細菌過濾效率檢測（BFE檢測）是指測量口罩材料對細菌的阻擋效率，即口罩罩體濾除含菌顆粒物能力的百分數(shù)。這是口罩防護效果中的一項重要指標，用于評估口罩對佩戴者產(chǎn)生的細菌的阻擋效果。中科檢測提供細菌過濾效率檢測服務，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

細菌過濾效率檢測項目：

劑量反應關(guān)系評估：用于確定原料和/或風險物質(zhì)的毒性反應與暴露劑量之間的關(guān)系。對有閾值的毒性效應，需獲得未觀察到有害作用的劑量（NOAEL）或基準劑量（BMD）。對于無閾值的致癌效應，用25%的實驗動物的某部位有發(fā)生腫瘤的劑量（T25）或BMD來確定。對于具有致敏風險的原料和/或風險物質(zhì)，還需通過預期無誘導致敏劑量（NESIL）來評估其致敏性。

暴露評估：指通過對化妝品原料和/或風險物質(zhì)暴露于人體的部位、濃度、頻率以及持續(xù)時間等的評估，確定其暴露水平。進行暴露評估時，應考慮含該原料或風險物質(zhì)產(chǎn)品的使用部位、使用量、濃度、使用頻率以及持續(xù)時間等因素。

風險特征描述：包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致突變性、生殖毒性、皮膚刺激性/腐蝕性、皮膚光毒性、致敏性等方面的評估。

細菌過濾效率檢測標準：

YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》

GB 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》

細菌過濾效率檢測流程：

準備測試設備和材料：如口罩、細菌過濾效率測試儀、試驗液體（一般為含有細菌的氣溶膠溶液）、濾液收集器、菌落計數(shù)器等。

根據(jù)測試設備的使用說明，設置好細菌過濾效率測試儀。

將測試樣本（如口罩）放入測試設備中，確保樣本貼合測試設備。

開始測試，將含有細菌的氣溶膠溶液通過測試設備噴射到樣本上。

收集濾液，將通過樣本的氣溶膠溶液經(jīng)濾液收集器過濾，收集濾液。

對收集的濾液進行細菌濃度檢測，這通常涉及到將濾液接種到培養(yǎng)基上，然后進行培養(yǎng)并計數(shù)菌落數(shù)量。

根據(jù)檢測結(jié)果，計算細菌過濾效率，這通常是通過比較進入測試設備和通過樣本的細菌數(shù)量來確定的。

完成實驗后，進行后期技術(shù)服務，如提供檢測報告、解答客戶疑問等。