急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是指通過一次性或24小時(shí)內(nèi)多次給予受試動(dòng)物受試物后，在短期內(nèi)觀察動(dòng)物所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，通常用LD50來表示。此試驗(yàn)可提供短期內(nèi)經(jīng)口接觸受試物所產(chǎn)生的健康危害信息，是急性毒性分級(jí)的依據(jù)，也為進(jìn)一步毒性試驗(yàn)提供劑量選擇和觀察指標(biāo)的依據(jù)，并初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機(jī)制。急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)-第三方檢測，中科檢測提供急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)服務(wù)，歡迎咨詢。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)的目的：

為了測定受試物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性劑量，以評(píng)估受試物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性危害程度。該試驗(yàn)可提供受試物質(zhì)的基本毒性信息，為進(jìn)一步毒性試驗(yàn)提供劑量和觀察指標(biāo)的選擇依據(jù)，同時(shí)可確定受試物質(zhì)的急性毒性評(píng)價(jià)參數(shù)，如半數(shù)致死劑量（LD50）等。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：

GB 15193.3-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

GB/T 15670.2-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第2部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)霍恩氏法

GB/T 15670.3-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第3部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法

GB/T 15670.4-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第4部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)概率單位法

GB/T 21603-2008化學(xué)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法

GB/T 21757-2008化學(xué)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)急性毒性分類法

GB/T 21804-2008化學(xué)品急性經(jīng)口毒性固定劑量試驗(yàn)方法

GB/T 21812-2008化學(xué)品蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)流程如下：

準(zhǔn)備：選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，如健康大鼠。

實(shí)驗(yàn)前：適應(yīng)試驗(yàn)環(huán)境至少3天～5天。

劑量設(shè)計(jì)：根據(jù)所選方法的要求，原則上應(yīng)設(shè)4～5個(gè)劑量組，每組動(dòng)物一般為10只，雌雄各半。

實(shí)驗(yàn)過程：一次或在24 h內(nèi)多次經(jīng)口給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試樣品后，觀察動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。

統(tǒng)計(jì)結(jié)果：計(jì)算受試樣品的經(jīng)口半數(shù)致死劑量。

出具報(bào)告：根據(jù)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)結(jié)果，出具檢測報(bào)告。

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